动脉网首次获悉，近日，作为国内为数不多的专注于RNA平台药物研发的创新型高新技术企业之一，深圳市鑫禾生物医药科技有限公司（新合生物宣布，获昆仑资本领投，IDG资本与上一轮股东亚汇资本共同投资2.5亿元A轮融资。

据了解，新禾生物成立于2017年，致力于打造多组学大数据采集平台和多组学数据库，利用人工智能和生物信息核心技术对药物进行深入研究。靶点挖掘和全面 药物自动化设计用于临床创新RNA药物开发和新一代安全高效的临床精准诊疗，为患者提供从筛查、诊断、治疗到疗效监测的一站式全周期服务。公司的研发管线涵盖肿瘤免疫治疗、疫苗、罕见病、代谢相关疾病等多个适应症。新禾生物汇集了世界顶尖科学家、资深行业专家和世界一流的学术顾问团队。拥有50余人的核心研发团队，其中包括哈佛大学、康奈尔大学、卡内基梅隆大学、北京大学、清华大学、中科院等数十名知名大学博士/博士后。团队成员曾在哈佛大学医学院、丹娜—法伯癌症研究所、布莱根妇女医院、波士顿儿童医院、艾伦研究所等国际顶级研究机构和公司担任核心研发职务，并一直处于国际顶尖科研水平在该杂志上发表了数百篇文章；专业领域涵盖基因检测、人工智能算法、生物信息学、肿瘤免疫治疗和疫苗研发等；多名成员具有丰富的临床翻译经验，曾在多家知名药企担任协调员，负责药品生产、临床、注册全过程。

新禾生物自成立以来，一直专注于肿瘤免疫相关技术的开发和临床探索。随着肿瘤免疫学和分子生物学的发展，调动或刺激机体自身免疫功能抑制和杀伤肿瘤细胞的免疫治疗已成为近年来恶性肿瘤治疗领域的新热点。其中，肿瘤新抗原疫苗以其极高的临床应用安全性和高效特异的抗肿瘤免疫反应刺激能力而受到业界的广泛关注。其概念是利用高通量基因组测序和人工智能算法预测，筛选出最有可能被患者的肿瘤细胞有效结合并呈递的非自身抗原片段，并从肿瘤特异性突变中触发机体的免疫反应。相应的编码抗原片段在体外合成。 RNA被制成疫苗产品用于患者治疗。从个性化的肿瘤新抗原中总结和提炼公共新抗原是目前肿瘤新抗原疫苗和相关免疫治疗中最具潜力的另一个领域。通过大规模肿瘤患者临床样本采集和测序、新抗原预测和数据分析，筛选出多个出现频率高、覆盖率高的新抗原组合，形成针对特定癌症的肿瘤公共新抗原库，可显着降低新抗原疫苗治疗成本和缩短准备时间，让更多患者受益于新抗原免疫治疗。

在谈到公司的核心优势时，信禾生物创始人王毅博士表示：“新抗原预测的准确性和疫苗递送平台的安全性和有效性是肿瘤治疗的主要决定因素。新抗原疗法。影响因素及主要技术难点。 “面对行业发展的技术壁垒，信和生物依托自身在RNA药物研发方面的经验和多平台创新技术的优势，快速搭建了综合采集的超高灵敏度分子检测平台患者信息；自主开发具有自主产权的AI算法和生物信息平台；安全高效的RNA给药平台，通过三大平台联动推动新抗原疫苗的临床研究。拥有自主产权的ALPINE肿瘤新抗原预测平台，预测准确率较其他公共算法提升30%以上；自建MATHLA模型对HLA等位基因结合肽谱的预测效果明显优于一般学术网MHCpan 4.0和MHC Flurry 模型；高通量和高灵敏度y 肿瘤新抗原免疫原性检测平台可以保证新抗原免疫原性反馈验证和患者免疫反应的实时监测。这是鑫禾生物实现新一代精准医疗技术应用、迭代算法优化、高效药物研发，最终为患者提供一站式全周期服务的基础。

新和生物正在对晚期肿瘤患者进行探索性临床试验，以观察新抗原疫苗的整体安全性和耐受性、预测的新抗原的免疫原性以及治疗效果在临床上的有效性。同时，本次临床试验还将探讨新抗原疫苗在多种实体瘤、不同临床应用场景、药物联合治疗方案中的可行性和有效性。除了个性化肿瘤新抗原疫苗免疫治疗外，新和生物还通过对患者样本进行大规模基因测序，同时开展胃癌、食管癌、肺癌、肝癌等高发癌症类型的公共新抗原项目.新抗原预测和免疫原性验证，建立肿瘤公共新抗原数据库。目前，胃癌的高频公开新抗原筛查、免疫原性检测和回顾性临床验证已经完成，体内安全性评价试验和药效学实验也进展迅速。

目前，新禾生物已在北京、深圳、广州分别设立了RNA药物研发中心、AI生物信息学研究实验室、GMP生产车间，并与国内数十家医院合作，全面推进新肿瘤.国内外抗原疫苗免疫治疗和RNA药物研发及临床进展。对于本轮融资，王毅博士表示：“本轮融资将帮助信和生物加快GMP车间建设，提高肿瘤新抗原真实世界数据的积累，拓展肿瘤免疫治疗临床方案的探索，支持多个RNA药物在研。该管线的IND申报也将有助于加速其在研创新产品管线的拓展，为全球RNA制药产业链的技术突破和肿瘤免疫治疗的临床推广做出贡献。”